La secuenciación del genoma completo, detrás de las enfermedades raras: duplica los diagnósticos

muestras de laboratorio

 

El estudio, publicado en Nature Communications, revela que la secuenciación del genoma completo a cada paciente podría duplicar las tasas de diagnóstico de las enfermedades raras

https://www.consalud.es/comunicados/secuenciacion-genoma-enfermedades-raras-diagnosticos_122481_102.html