Un nuevo análisis post-hoc de TREMFYA® (guselkumab) revela que los pacientes con artritis psoriásica activa con eficacia temprana alcanzaron una mejora significativa a largo plazo en su calidad de vida relacionada con la salud.
Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha dado a conocer un nuevo análisis post-hoc del estudio fase 3 DISCOVER-2 que muestra que las mejoras clínicas tempranas (semana 8) de la mayoría de los parámetros (enfermedad articular y cutánea, entesitis y dactilitis) en pacientes adultos con artritis psoriásica activa (APs) tratados con guselkumab se asociaron con mejoras en la calidad de vida relacionada con la salud (CdVRS) (medida mediante el EQ-5D) desde el primer año (semana 52) hasta el segundo (semana 100). Las tasas de acontecimientos adversos (AA) fueron comparables entre los grupos de tratamiento. Guselkumab es el primer inhibidor selectivo de la interleucina (IL)-23 totalmente humano aprobado en la UE para la artritis psoriásica activa (APS) en adultos y psoriasis en placa (Pso) de moderada a grave en adultos.