Un estudio define el mecanismo molecular asociado al Parkinson temprano o juvenil
Analiza la mutación del receptor de adenosina tipo 1, relacionada con su aparición temprana BARCELONA, 8 Nov. (EUROPA PRESS) - Un estudio del Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell), la Universitat de Barcelona (UB) y el Instituto de Neurociencias (UBNeuro) ha observado que la falta de interacción entre dos receptores de adenosina neuronales podría ser la responsable de la alteración de los circuitos cerebrales en la enfermedad de Parkinson temprana o juvenil.
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